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破碎机型号；ipf

破碎机有哪几种类型？附各种型号参数-

关于破碎机的种类，目前市场上大概有十几种，可分为大型破碎机、小型破碎机，按给料和排料粒度的大小分为粗碎、中碎和细碎，常用有颚式破碎机、反击式破碎机、圆锥破碎机 破碎机有哪几种类型？附各种型号参数-关于破碎机的种类，目前市场上大概有十几种，可分为大型破碎机、小型破碎机，按给料和排料粒度的大小分为粗碎、中碎和细碎，常用有颚式破碎机、反击式破碎机、圆锥破碎机

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ebsd的IPF图怎么分析晶粒取向？

ipf图中相邻的、取向相似的数据点具有相同或相近的颜色，这些数据点组成晶粒。 根据相邻数据点之间的错配角是否大于5°，软件即可识别晶界。 在了解了EBSD数据点后，就可 ebsd的IPF图怎么分析晶粒取向？ ipf图中相邻的、取向相似的数据点具有相同或相近的颜色，这些数据点组成晶粒。 根据相邻数据点之间的错配角是否大于5°，软件即可识别晶界。 在了解了EBSD数据点后，就可

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什么是特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF

什么是特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）？. 肺纤维化（pulmonary fibrosis）的字面意思是肺部瘢痕。. 疤痕发生在间质中，而间质是为肺泡（气囊）提供支 什么是特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF什么是特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）？. 肺纤维化（pulmonary fibrosis）的字面意思是肺部瘢痕。. 疤痕发生在间质中，而间质是为肺泡（气囊）提供支

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ebsd的IPF图怎么分析晶粒取向？

其中BC（Band Contrast ）代表 衍射带 对比，IPF（Inverse Pole Figure map）代表 反极图面分布图 ，GB（Grain Boundary）代表晶界；. 极图表示法中，以轧向RD、 横截面 方 ebsd的IPF图怎么分析晶粒取向？ 其中BC（Band Contrast ）代表 衍射带 对比，IPF（Inverse Pole Figure map）代表 反极图面分布图 ，GB（Grain Boundary）代表晶界；. 极图表示法中，以轧向RD、 横截面 方

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颚式破碎机型号大全_产量及适用物料-

颚式破碎机讲解视频. 颚式破碎机常用型号有46颚破、57颚破、 69颚破机 、 912鄂式破碎机 、PE-1500×1800、HD98、HD110等，以及细鄂破机型号PEX 颚式破碎机型号大全_产量及适用物料-颚式破碎机讲解视频. 颚式破碎机常用型号有46颚破、57颚破、 69颚破机 、 912鄂式破碎机 、PE-1500×1800、HD98、HD110等，以及细鄂破机型号PEX

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小型颚式破碎机的型号及价格，一小时的产能能达到

小型普通颚式破碎机；主要负责全套生产线的粗碎工作，常常作为生产线的一级破碎设备进料口大，破碎硬度大，其中应用较为广泛的是PE400×600 (也就是我们经常说的46鄂破) 小型颚式破碎机的型号及价格，一小时的产能能达到小型普通颚式破碎机；主要负责全套生产线的粗碎工作，常常作为生产线的一级破碎设备进料口大，破碎硬度大，其中应用较为广泛的是PE400×600 (也就是我们经常说的46鄂破)

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PFK-121可逆反击式破碎机转子设计+CAD图纸_毕业论文

摘要:本设计为pfk-1212可逆反击式破碎机的设计，主要研究内容：转子的机 构设计；板锤的设计；反击板的设计。 本设计由转子型号入手，参考pfk-1212反击式破碎机的相关参 PFK-121可逆反击式破碎机转子设计+CAD图纸_毕业论文摘要:本设计为pfk-1212可逆反击式破碎机的设计，主要研究内容：转子的机 构设计；板锤的设计；反击板的设计。 本设计由转子型号入手，参考pfk-1212反击式破碎机的相关参

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特发性肺纤维化 肺部疾病 MSD诊疗手册专业版

特发性肺纤维化（IPF）是最常见的特发性间质性肺炎，引起进行性肺纤维化。. 症状和体征在数月至数年间进展，包括劳力性呼吸困难、咳嗽和细捻发（Velcro）音。. 诊断依据病史 特发性肺纤维化 肺部疾病 MSD诊疗手册专业版特发性肺纤维化（IPF）是最常见的特发性间质性肺炎，引起进行性肺纤维化。. 症状和体征在数月至数年间进展，包括劳力性呼吸困难、咳嗽和细捻发（Velcro）音。. 诊断依据病史

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特发性肺纤维化 肺部疾病 MSD诊疗手册专业版

特发性肺纤维化（IPF）是最常见的特发性间质性肺炎，引起进行性肺纤维化。. 症状和体征在数月至数年间进展，包括劳力性呼吸困难、咳嗽和细捻发（Velcro）音。. 诊断依据病史、体格检查、HRCT，若有必要需要肺活检。. 治疗包括抗纤维及氧疗。. 大多数病人 特发性肺纤维化 肺部疾病 MSD诊疗手册专业版特发性肺纤维化（IPF）是最常见的特发性间质性肺炎，引起进行性肺纤维化。. 症状和体征在数月至数年间进展，包括劳力性呼吸困难、咳嗽和细捻发（Velcro）音。. 诊断依据病史、体格检查、HRCT，若有必要需要肺活检。. 治疗包括抗纤维及氧疗。. 大多数病人

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国际特发性肺纤维化指南及进展性肺纤维化临床诊疗

自2011、2015、2018年特发性肺纤维化（ipf）的诊断和治疗指南颁布、实施以来，经临床实践后发现了一些需要重新评价、达成共识的地方：影像学uip型特征、病理学uip型的特征、ipf的诊断措施、ipf的诊断标准和治疗推荐，以及尚无循证证据支持的诊断和治疗措施，如抗酸药物治疗或外科手术、经支气管 国际特发性肺纤维化指南及进展性肺纤维化临床诊疗自2011、2015、2018年特发性肺纤维化（ipf）的诊断和治疗指南颁布、实施以来，经临床实践后发现了一些需要重新评价、达成共识的地方：影像学uip型特征、病理学uip型的特征、ipf的诊断措施、ipf的诊断标准和治疗推荐，以及尚无循证证据支持的诊断和治疗措施，如抗酸药物治疗或外科手术、经支气管

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盘点IPF在研产品：仅有两款进入III期临床 研究院 雪球

特发性肺纤维化（ipf）是一种慢性纤维化间质性肺炎，发病机制不明，且预后不良。目前只有两款治疗药物—吡非尼酮和尼达尼布上市，他们主要延缓肺功能下降，延缓ipf进程。尽管疗效有限且耐受性 盘点IPF在研产品：仅有两款进入III期临床 研究院 雪球特发性肺纤维化（ipf）是一种慢性纤维化间质性肺炎，发病机制不明，且预后不良。目前只有两款治疗药物—吡非尼酮和尼达尼布上市，他们主要延缓肺功能下降，延缓ipf进程。尽管疗效有限且耐受性

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CDD 综述︱华中科技大学张磊等评述T细胞在特发性肺

CDD 综述︱华中科技大学张磊等评述T细胞在特发性肺纤维化中的作用. 特发性肺纤维化 （idiopathic pulmonary fibrosis， IPF ）是一种间质性肺疾病，其特征为肺组织慢性进行性纤维化，从而导致肺功能严重的下降。. 有证据表明，随着人口老龄化的加剧，IPF的发病率 CDD 综述︱华中科技大学张磊等评述T细胞在特发性肺CDD 综述︱华中科技大学张磊等评述T细胞在特发性肺纤维化中的作用. 特发性肺纤维化 （idiopathic pulmonary fibrosis， IPF ）是一种间质性肺疾病，其特征为肺组织慢性进行性纤维化，从而导致肺功能严重的下降。. 有证据表明，随着人口老龄化的加剧，IPF的发病率

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特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）

因此ipf的发生是否代表了成纤维细胞的负调节失效、抑或成纤维细胞的“肿瘤性”增生，是十分饶有兴趣的问题。虽然有人发现ipf患者肺间质胶原的合成速度或总量并无增加，但Ⅰ型胶原增加、Ⅰ型胶原对Ⅱ型胶原的比率升高。 特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）因此ipf的发生是否代表了成纤维细胞的负调节失效、抑或成纤维细胞的“肿瘤性”增生，是十分饶有兴趣的问题。虽然有人发现ipf患者肺间质胶原的合成速度或总量并无增加，但Ⅰ型胶原增加、Ⅰ型胶原对Ⅱ型胶原的比率升高。

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EBSD数据分析——AZtecCrystal晶粒尺寸计算和参数设置_哔

EBSD数据分析——AZtecCrystal晶粒尺寸计算和参数设置, 视频播放量 6840、弹幕量 0、点赞数 66、投硬币枚数 33、收藏人数 200、转发人数 32, 视频作者 峡谷清洁工, 作者简介 材料学博士，农工党党员，相关视频：AZtecCrystal处理EBSD数据 IPF、GB、OS、GND、AE，用AZtecCrystal处理EBSD数据及Origin画有效晶粒尺寸折线 EBSD数据分析——AZtecCrystal晶粒尺寸计算和参数设置_哔EBSD数据分析——AZtecCrystal晶粒尺寸计算和参数设置, 视频播放量 6840、弹幕量 0、点赞数 66、投硬币枚数 33、收藏人数 200、转发人数 32, 视频作者 峡谷清洁工, 作者简介 材料学博士，农工党党员，相关视频：AZtecCrystal处理EBSD数据 IPF、GB、OS、GND、AE，用AZtecCrystal处理EBSD数据及Origin画有效晶粒尺寸折线

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2022 特发性肺纤维化（IPF）诊疗指南更新总结 腾讯网

近日，美国胸科协会（ats）官网公布了由 ats、ers（欧洲呼吸协会）、日本呼吸协会（jrs）和拉丁美洲胸科协会（alat）共同制定了 2022 年 ipf 指南更新。本次指南更新分为两大部分，第一部分是对 ipf 的诊疗进行部分更新，第二部分首次对进展性肺纤维化（ppf）进行了定义和推荐治... 2022 特发性肺纤维化（IPF）诊疗指南更新总结 腾讯网近日，美国胸科协会（ats）官网公布了由 ats、ers（欧洲呼吸协会）、日本呼吸协会（jrs）和拉丁美洲胸科协会（alat）共同制定了 2022 年 ipf 指南更新。本次指南更新分为两大部分，第一部分是对 ipf 的诊疗进行部分更新，第二部分首次对进展性肺纤维化（ppf）进行了定义和推荐治...

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特发性肺纤维化的分子生物标记物研究进展

年。早期ipf一般是无症状的，常常导致诊断及治疗延迟。到目前为止，还没有很好的临床生物标记物可 以准确地对ipf进行诊断、评估病情及预后。但是随着ipf研究的不断深入及大量样本的佐证，它们有可 能成为有助于诊断、监测疾病进展和治疗效果的有用工具。 特发性肺纤维化的分子生物标记物研究进展年。早期ipf一般是无症状的，常常导致诊断及治疗延迟。到目前为止，还没有很好的临床生物标记物可 以准确地对ipf进行诊断、评估病情及预后。但是随着ipf研究的不断深入及大量样本的佐证，它们有可 能成为有助于诊断、监测疾病进展和治疗效果的有用工具。

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Science Avances 南开大学发现 特发性肺纤维化的潜在

特发性肺纤维化 (IPF) 是一种进行性间质性肺病，其分子机制仍知之甚少。，南开大学周红刚，杨诚，杨光及宁文共同通讯在Science Advances 在线发表题为“PKM2 promotes pulmonary fibrosis by stabilizing TGF-β1 receptor I and enhancing TGF-β1 signaling”的研究论文，该研究表明丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 通过直接与 Science Avances 南开大学发现 特发性肺纤维化的潜在特发性肺纤维化 (IPF) 是一种进行性间质性肺病，其分子机制仍知之甚少。，南开大学周红刚，杨诚，杨光及宁文共同通讯在Science Advances 在线发表题为“PKM2 promotes pulmonary fibrosis by stabilizing TGF-β1 receptor I and enhancing TGF-β1 signaling”的研究论文，该研究表明丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 通过直接与

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15分+的ECM生信分析都能做些啥？

细胞类型反卷积分析表明，ecm-高亚型中显著富集cthrc1+ ipf特异性成纤维细胞群（图7e），这对ipf发病机制十分重要。 同样，ECM-高亚型显著富集IPF特异性异常基底样细胞，这些细胞进存在于IPF肺组织中（图7F），这可能是有IPF种上皮失调引起的并导致该疾病中的异常成纤维细胞表现。 15分+的ECM生信分析都能做些啥？ 细胞类型反卷积分析表明，ecm-高亚型中显著富集cthrc1+ ipf特异性成纤维细胞群（图7e），这对ipf发病机制十分重要。 同样，ECM-高亚型显著富集IPF特异性异常基底样细胞，这些细胞进存在于IPF肺组织中（图7F），这可能是有IPF种上皮失调引起的并导致该疾病中的异常成纤维细胞表现。

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特发性肺纤维化 医学百科

疾病简介. 特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种原因不明、以弥漫性 肺泡炎 和 肺泡 结构紊乱最终导致 肺间质纤维化 为特征的疾病。. 按病程有急性、 亚急性 和慢性之分，所谓Hamman-Rich 综合征 属急性型，临床更多见的则是亚急性和慢性型 特发性肺纤维化 医学百科疾病简介. 特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种原因不明、以弥漫性 肺泡炎 和 肺泡 结构紊乱最终导致 肺间质纤维化 为特征的疾病。. 按病程有急性、 亚急性 和慢性之分，所谓Hamman-Rich 综合征 属急性型，临床更多见的则是亚急性和慢性型

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特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识

特发性肺纤维化（ipf）是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，组织病理学和（或）胸部高分辨率ct（hrct）特征为普通型间质性肺炎（uip） [] 。 ipf患者从诊断开始中位生存期仅2~3年 [1,2,3,4,5] 。 部分患者在短期内可出现急性呼吸功能恶化，称之为ipf急性加重（ae-ipf），是ipf患者死亡的重要原因 特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识特发性肺纤维化（ipf）是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，组织病理学和（或）胸部高分辨率ct（hrct）特征为普通型间质性肺炎（uip） [] 。 ipf患者从诊断开始中位生存期仅2~3年 [1,2,3,4,5] 。 部分患者在短期内可出现急性呼吸功能恶化，称之为ipf急性加重（ae-ipf），是ipf患者死亡的重要原因

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特发性肺纤维化的全球发病率和流行率,Respiratory

根据我们分析中包括的国家，我们估计调整后的 ipf 发病率和患病率分别在每 10,000 人 0.09-1.30 和 0.33-4.51 的范围内。根据这些流行率估计，ipf 仍然是一种罕见疾病。为保持一致性，未来 ipf 的流行病学研究应考虑年龄、性别、吸烟状况和病例定义的特殊性。 特发性肺纤维化的全球发病率和流行率,Respiratory根据我们分析中包括的国家，我们估计调整后的 ipf 发病率和患病率分别在每 10,000 人 0.09-1.30 和 0.33-4.51 的范围内。根据这些流行率估计，ipf 仍然是一种罕见疾病。为保持一致性，未来 ipf 的流行病学研究应考虑年龄、性别、吸烟状况和病例定义的特殊性。

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精品干货：晶体学取向的分析方法（续篇） 材料牛

4. ipf图和晶粒取向形貌图的认知. 在ebsd图中，我们通常会得到一幅花花绿绿的取向形貌图，在搭配一个三角形的色卡，很多文献将其称为ipf图（反极图）。而在表达织构的时候，我们通常用的是一个三角形的反极图。二者之间有什么内涵与区别了？ 精品干货：晶体学取向的分析方法（续篇） 材料牛4. ipf图和晶粒取向形貌图的认知. 在ebsd图中，我们通常会得到一幅花花绿绿的取向形貌图，在搭配一个三角形的色卡，很多文献将其称为ipf图（反极图）。而在表达织构的时候，我们通常用的是一个三角形的反极图。二者之间有什么内涵与区别了？

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何建行/卢文菊团队：骨形态发生蛋白4 (BMP4)通过调节

该研究表明， 骨形态发生蛋白4 (BMP4)在人肺中的下调在IPF疾病发生和进展中起关键作用，BMP4信号通路通过调节肺成纤维细胞的衰老和线粒体自噬抑制肺纤维化。. 因此，BMP4信号的激活可能是治疗IPF肺纤维化的一种新型有效的治疗方法。. 特发性肺纤维化 (IPF)是 何建行/卢文菊团队：骨形态发生蛋白4 (BMP4)通过调节该研究表明， 骨形态发生蛋白4 (BMP4)在人肺中的下调在IPF疾病发生和进展中起关键作用，BMP4信号通路通过调节肺成纤维细胞的衰老和线粒体自噬抑制肺纤维化。. 因此，BMP4信号的激活可能是治疗IPF肺纤维化的一种新型有效的治疗方法。. 特发性肺纤维化 (IPF)是

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了不起的EBSD---电子背散射衍射原理与数据分析（百测

晶粒尺寸及形状的分析：大家最常见到ebsd处理结果，应该就是ipf图，如下图所示。分别有ipf-x，ipf-y，ipf-z。图中不同的颜色代表中晶体坐标系与样品坐标系不同的关系。 ipf-x ipf-y. 晶粒尺寸及形状分析： 晶界(gb)图：输出gb图时，通常用不同颜色分别表示大小角度 了不起的EBSD---电子背散射衍射原理与数据分析（百测晶粒尺寸及形状的分析：大家最常见到ebsd处理结果，应该就是ipf图，如下图所示。分别有ipf-x，ipf-y，ipf-z。图中不同的颜色代表中晶体坐标系与样品坐标系不同的关系。 ipf-x ipf-y. 晶粒尺寸及形状分析： 晶界(gb)图：输出gb图时，通常用不同颜色分别表示大小角度

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特发性肺纤维化治疗药物研究进展_上市 搜狐

ipf 患者肺顺应性降低，引起吸气相胸膜腔内压负压的增大，最终导致胃食管反流的发生[79]，胃食管反流是 ipf 的并发症并且导致持续性炎症并损害肺结构，加速了ipf 的进展[80]，lee 等[81]研究发现对 ipf 患者进行抑酸治疗可以显著提高其生存率，因此抗酸药物也可能具有抗纤维化的作用。 特发性肺纤维化治疗药物研究进展_上市 搜狐ipf 患者肺顺应性降低，引起吸气相胸膜腔内压负压的增大，最终导致胃食管反流的发生[79]，胃食管反流是 ipf 的并发症并且导致持续性炎症并损害肺结构，加速了ipf 的进展[80]，lee 等[81]研究发现对 ipf 患者进行抑酸治疗可以显著提高其生存率，因此抗酸药物也可能具有抗纤维化的作用。

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值得关注的4种潜在肺纤维化疗法

值得关注的4种潜在肺纤维化疗法. 佰傲谷. 特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病（ILD），发病人群以老年人为主，发病率和患病率都呈逐年增加的趋势，其病理上呈现普通型间质性肺炎（UIP）的组织学征象，诊断后平均年生存期为2 值得关注的4种潜在肺纤维化疗法 值得关注的4种潜在肺纤维化疗法. 佰傲谷. 特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病（ILD），发病人群以老年人为主，发病率和患病率都呈逐年增加的趋势，其病理上呈现普通型间质性肺炎（UIP）的组织学征象，诊断后平均年生存期为2

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Acta Materialia：基于孪晶和动态再结晶揭示AZ31镁合金

在该文中，研究人员利用EBSD技术研究了AZ31镁合金反挤压过程中孪生和动态再结晶行为，指出拉伸孪生和动态再结晶机制对于织构形成产生重要的影响，阐明了塑性变形机制和再结晶过程的晶粒微观取向演变规律，揭示了传统镁合金挤压基面织构的形成机理。. Acta Materialia：基于孪晶和动态再结晶揭示AZ31镁合金在该文中，研究人员利用EBSD技术研究了AZ31镁合金反挤压过程中孪生和动态再结晶行为，指出拉伸孪生和动态再结晶机制对于织构形成产生重要的影响，阐明了塑性变形机制和再结晶过程的晶粒微观取向演变规律，揭示了传统镁合金挤压基面织构的形成机理。.

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曹孟淑教授：AE-IPF/ILD 诊断和治疗进展 腾讯网

曹孟淑教授：AE-IPF/ILD 诊断和治疗进展. 特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明的慢性进展性间质性肺病，其病变局限于肺部，组织病理学和（或）影像学表现为寻常间质性肺炎（UIP），其发病率逐年上升，平均生存期仅为 2～4 年。. IPF 患者的自然病程 曹孟淑教授：AE-IPF/ILD 诊断和治疗进展 腾讯网曹孟淑教授：AE-IPF/ILD 诊断和治疗进展. 特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明的慢性进展性间质性肺病，其病变局限于肺部，组织病理学和（或）影像学表现为寻常间质性肺炎（UIP），其发病率逐年上升，平均生存期仅为 2～4 年。. IPF 患者的自然病程

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国际特发性肺纤维化指南及进展性肺纤维化 临床诊疗

注：ipf的诊断基于胸部高分辨率ct和肺组织活检的表现经专家讨论后得出；临床疑诊ipf指>60岁的患者，出现不明原因的双肺纤维化 （胸部X线片或CT）、双肺底吸气相爆裂音时；偶有中年患者（40~60岁）出现类似表现，尤其是有家族性肺纤维化病史； a 相对于外科肺活检获 国际特发性肺纤维化指南及进展性肺纤维化 临床诊疗注：ipf的诊断基于胸部高分辨率ct和肺组织活检的表现经专家讨论后得出；临床疑诊ipf指>60岁的患者，出现不明原因的双肺纤维化 （胸部X线片或CT）、双肺底吸气相爆裂音时；偶有中年患者（40~60岁）出现类似表现，尤其是有家族性肺纤维化病史； a 相对于外科肺活检获

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Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) NHS inform

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a condition in which the lungs become scarred and breathing becomes increasingly difficult. It’s not clear what causes it, but it usually affects people around 70-75 years of age and is rare in people under 50. Several treatments can help reduce the rate at which IPF gets worse, but there’s currently Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) NHS informIdiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a condition in which the lungs become scarred and breathing becomes increasingly difficult. It’s not clear what causes it, but it usually affects people around 70-75 years of age and is rare in people under 50. Several treatments can help reduce the rate at which IPF gets worse, but there’s currently

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【综述】特发性肺纤维化治疗药物临床试验进展 搜狐

特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性进行性肺纤维化疾病，表现为劳力性呼吸困难、肺功能下降，其胸部影像或病理特征是普通型间质性肺炎（UIP），疾病进展严重影响患者的生活质量，以致呼吸衰竭、死亡[1,2,3,4] 。. IPF预后差，未经治疗的患者诊断后中位 【综述】特发性肺纤维化治疗药物临床试验进展 搜狐特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性进行性肺纤维化疾病，表现为劳力性呼吸困难、肺功能下降，其胸部影像或病理特征是普通型间质性肺炎（UIP），疾病进展严重影响患者的生活质量，以致呼吸衰竭、死亡[1,2,3,4] 。. IPF预后差，未经治疗的患者诊断后中位

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关注肺纤维化 呼吸专家：比肺癌还难治的病，终于有

肺纤维化是近年来呼吸专家研究的热点，近二十年来，特发性肺纤维化（IPF）的研究终于有了突破性进展。. 近日，在中山大学附属第一医院举办的2023间质性肺病联合义诊中，该院呼吸与危重症科主任郭禹标接受记者采访时表示，近年来，随着老龄化加 关注肺纤维化 呼吸专家：比肺癌还难治的病，终于有肺纤维化是近年来呼吸专家研究的热点，近二十年来，特发性肺纤维化（IPF）的研究终于有了突破性进展。. 近日，在中山大学附属第一医院举办的2023间质性肺病联合义诊中，该院呼吸与危重症科主任郭禹标接受记者采访时表示，近年来，随着老龄化加

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特发性肺纤维化——临床试验（2）之Pamrevlumab

，该公司公布了在特发性肺纤维化（IPF）患者中的随机、双盲、安慰剂对照的Pamrevlumab临床II期的积极研究结果。. 在本次研究的双盲、安慰剂对照部分，113名患者被随机分配（1：1），接受Pamrevlumab或安慰剂治疗48周。. 从基线到第48周，Pamrevlumab达到了 特发性肺纤维化——临床试验（2）之Pamrevlumab ，该公司公布了在特发性肺纤维化（IPF）患者中的随机、双盲、安慰剂对照的Pamrevlumab临床II期的积极研究结果。. 在本次研究的双盲、安慰剂对照部分，113名患者被随机分配（1：1），接受Pamrevlumab或安慰剂治疗48周。. 从基线到第48周，Pamrevlumab达到了

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巧用EBSD解决问题——微观组织的可视化

(c) β黄铜的ipf-z分布图，大部分都偏绿色说明β黄铜有择优取向，即：β黄铜的110方向近似平行于样品的z轴方向。 此外，材料具有特定织构的位置都可以用ebsd面分布图确定。ebsd是识别样品中参考或理想织构的有效工具，包括立方、高斯或纤维织构等。 巧用EBSD解决问题——微观组织的可视化 (c) β黄铜的ipf-z分布图，大部分都偏绿色说明β黄铜有择优取向，即：β黄铜的110方向近似平行于样品的z轴方向。 此外，材料具有特定织构的位置都可以用ebsd面分布图确定。ebsd是识别样品中参考或理想织构的有效工具，包括立方、高斯或纤维织构等。

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收藏 中国罕见病之特发性肺纤维化（IPF） 药时代

欢迎朋友们观看直播，一起预测今年的诺贝尔奖！~~一、背景特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）是一种病因和发病机制尚不明确的、罕见的、慢性进行性、纤维化性的一种间质性肺病。病变主要局限于肺部，好发于中老年男性，其肺组织学病理和或胸部高分辨率CTHRCT特征性地表现为寻常 收藏 中国罕见病之特发性肺纤维化（IPF） 药时代欢迎朋友们观看直播，一起预测今年的诺贝尔奖！~~一、背景特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）是一种病因和发病机制尚不明确的、罕见的、慢性进行性、纤维化性的一种间质性肺病。病变主要局限于肺部，好发于中老年男性，其肺组织学病理和或胸部高分辨率CTHRCT特征性地表现为寻常

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AI改写药物发现史！Insilico Medicine全球首次利用AI发现

AI 发现临床前候选药物，改写药物发现的历史. 从靶点发现到临床前候选药物的发明，Insilico 仅用时不到 18 个月，就实现了靶点发现、分子生成和通过传统实验验证，动物体内 IPF 疗效确认及安全性评估，总成本约为 180万 美元，其他纤维化疾病疗效研究总成本约 AI改写药物发现史！Insilico Medicine全球首次利用AI发现AI 发现临床前候选药物，改写药物发现的历史. 从靶点发现到临床前候选药物的发明，Insilico 仅用时不到 18 个月，就实现了靶点发现、分子生成和通过传统实验验证，动物体内 IPF 疗效确认及安全性评估，总成本约为 180万 美元，其他纤维化疾病疗效研究总成本约

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2022 update on clinical practice guidelines for idiopathic

The 2022 update on guidelines for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) by ATS/ERS/JRS/ALAT1 consists of two parts. The first part is an update on the diagnosis and treatment of IPF and the second deals with the important issue of progressive pulmonary fibrosis (panel). 2022 update on clinical practice guidelines for idiopathic The 2022 update on guidelines for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) by ATS/ERS/JRS/ALAT1 consists of two parts. The first part is an update on the diagnosis and treatment of IPF and the second deals with the important issue of progressive pulmonary fibrosis (panel).

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学术前沿：南开大学研究团队发现特发性肺纤维化

特发性肺纤维化 (ipf) 是一种慢性、进行性和致命的间质性肺病，诊断后的平均预期寿命为 3 至 5 年。 IPF 的病因尚不清楚。 目前对 IPF 发病机制的理解涉及肺泡上皮修复失败，随后过度分泌促进肌成纤维细胞分化的多种细胞因子和生长因子。 学术前沿：南开大学研究团队发现特发性肺纤维化特发性肺纤维化 (ipf) 是一种慢性、进行性和致命的间质性肺病，诊断后的平均预期寿命为 3 至 5 年。 IPF 的病因尚不清楚。 目前对 IPF 发病机制的理解涉及肺泡上皮修复失败，随后过度分泌促进肌成纤维细胞分化的多种细胞因子和生长因子。

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